| 1. | 通報成員：日本 |
| 2. | 負責機構(gòu)：厚生勞動省 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品（HS編碼：30）
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：《日本藥典》第十八版的部分修訂頁數(shù)：5頁 使用語言：英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 將根據(jù)《關(guān)于確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案》第41條第1款修訂《日本藥典》第十八版。 |
| 7. | 目的和理由：對藥品進行正確描述并保持其質(zhì)量。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 《關(guān)于確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案》。https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 本修正案獲批后，將在“KAMPO”（官方公報）上公布。擬批準日期：2022年12月初（計劃） 擬生效日期：2022年12月初（計劃）意見反饋截止日期：2022年10月3日文本可從以下機構(gòu)得到：國家咨詢點[X]或其他機構(gòu)的地址、電話和傳真號碼以及電子郵箱和網(wǎng)站地址（如能提供）：日本外務(wù)省經(jīng)濟事務(wù)局國際貿(mào)易處咨詢點 傳真：(+81 3) 5501 8343 電子郵箱：enquiry@mofa.go.jp https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/JPN/22_5124_00_e.pdf %%%G/TBT/N/JPN/745 2022年8月3日（22-5801）頁碼：1/1 貿(mào)易技術(shù)壁壘委員會 原件：英文 tbt編號- 1 -G/TBT/N/JPN/745- 1 - 通報 以下通報根據(jù)第10.6條發(fā)出。1.通報成員：日本 如可能，涉及的地方政府名稱（第3.2和7.2條）：2.負責機構(gòu)：厚生勞動省 負責處理有關(guān)通報的反饋意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址（包括電話和傳真號碼，電子郵箱和網(wǎng)站地址，如能提供），如與上述不同，應(yīng)注明：3.根據(jù)第2.9.2[X]、2.10.1[ ]、5.6.2[ ]、5.7.1[ ]、3.2[ ]、7.2[ ]條通報，其他：4.所覆蓋產(chǎn)品（提供HS或CCCN（如適用），或者國家關(guān)稅條目號。如可能，可另提供國際商品系統(tǒng)編號（ICS））：醫(yī)藥產(chǎn)品（HS編碼：30） 5.通報文件的標題、頁數(shù)和語言：《日本藥典》第十八版的部分修訂；（5頁，英文） 6.內(nèi)容簡述：將根據(jù)《關(guān)于確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案》第41條第1款修訂《日本藥典》第十八版。7.目標與理由，包括緊急問題的性質(zhì)（如適用）：對藥品進行正確描述并保持其質(zhì)量。8.相關(guān)文件：《關(guān)于確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案》。https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 本修正案獲批后，將在“KAMPO”（官方公報）上公布。9. |
| 9. |
擬批準日期：
2022年12月初（計劃） 擬生效日期： 2022年12月初（計劃） |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2022年10月3日 |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號