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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/KOR/1092
2022-08-25
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:韓國
2. 負責機構(gòu):食品藥品安全部(MFDS)
3. 通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:體外診斷醫(yī)療設(shè)備(HS編碼3822.00)
ICS:[{"uid":"11.040"}]      HS:[{"uid":"3822"}]
5. 通報標題:

《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》的擬議修正案



頁數(shù):韓文    使用語言:22頁
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述: MFDS建議對《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》進行如下修訂:A.允許取消小尺寸體外診斷醫(yī)療器械外包裝上的制造商地址。B.能夠消除體外診斷醫(yī)療設(shè)備的外包裝和隨附文件上的重復信息。C.簡化了低風險體外診斷醫(yī)療器械申請臨床性能研究計劃審批所需的提交資料
7. 目的和理由:消費者信息、標簽;保護人類健康或安全;節(jié)約成本和提高生產(chǎn)力
8. 相關(guān)文件: MFDS第2022-371號通報(2022年8月23日)擬批準日期:待定 擬生效日期:待定意見反饋截止日期:自通報之日起60天文本可從以下機構(gòu)得到:國家咨詢點[ ]或其他機構(gòu)的地址、電話和傳真號碼以及電子郵箱地址和網(wǎng)址(如能提供):韓國技術(shù)與標準局(KATS)技術(shù)貿(mào)易壁壘(TBT)部 93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea, 369-811 電話:(+82) 43 870 5521 傳真:+(82) 43 870 5682 電子郵箱:tbt@korea.kr 網(wǎng)站:http://www.knowtbt.kr https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/KOR/22_5811_00_x.pdf %%%G/TBT/N/KOR/1092 2022年8月25日 (22-6443)頁碼:1/1 貿(mào)易技術(shù)壁壘委員會 原件:英文 tbt編號- 1 -G/TBT/N/KOR/1092- 1 -通報 以下通報根據(jù)第10.6條發(fā)出。 1.通報成員:韓國。如可能,涉及的地方政府名稱(第3.2條和第7.2條): 2.負責機構(gòu):食品藥品安全部。負責處理有關(guān)通報的反饋意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址(包括電話和傳真號碼,電子郵箱和網(wǎng)站地址,如能提供),如與上述不同,應(yīng)注明:文件可從食品和藥品安全部網(wǎng)站(www.mfds.go.kr)獲取。也可從以下途徑獲?。簢H合作辦公室,187 Osongsaengmyeong2-ro, Osong-eup, Heungdoek-gu Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 363-700Republic of Korea,電話:(+82) 43 719-1564 傳真:(+82) 43-719-1550 電子郵箱:intmfds@korea.kr 3.根據(jù)第2.9.2 [X]、2.10.1 [ ]、5.6.2 [ ]、5.7.1 [ ]、3.2 [ ]、7.2 [ ]條通報, 其他:4.所覆蓋產(chǎn)品(提供HS或CCCN(如適用),或者國家關(guān)稅條目號。如可能,可另提供國際商品系統(tǒng)編號(ICS)):體外診斷醫(yī)療器械(HS編碼:3822.00)5.通報文件的標題、頁數(shù)和語言:《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》的擬議修正案;(22頁,韓文)6.內(nèi)容簡述:MFDS建議對《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》進行如下修訂:A.允許取消小尺寸體外診斷醫(yī)療器械外包裝上的制造商地址。B.能夠消除體外診斷醫(yī)療設(shè)備的外包裝和隨附文件上的重復信息。C.簡化了低風險體外診斷醫(yī)療器械申請臨床性能研究計劃審批所需的提交資料 7.目標與理由,包括緊急問題的性質(zhì)(如適用):消費者信息、標簽;保護人類健康或安全;節(jié)約成本和提高生產(chǎn)力 8.相關(guān)文件:MFDS第2022-371號通報(2022年8月23日)9.
9. 擬批準日期: 待定
擬生效日期: 待定
10. 意見反饋截至日期: 自通報之日起60天內(nèi)
11.
文本可從以下機構(gòu)得到:
1
《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》的擬議修正案
MFDS建議對《體外診斷醫(yī)療器械法實施細則》進行如下修訂:A.允許取消小尺寸體外診斷醫(yī)療器械外包裝上的制造商地址。B.能夠消除體外診斷醫(yī)療設(shè)備的外包裝和隨附文件上的重復信息。C.簡化了低風險體外診斷醫(yī)療器械申請臨床性能研究計劃審批所需的提交資料

通報原文:[{"filename":"KOR1092.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20220825/KOR1092.docx"}]

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