| 1. | 通報成員：俄羅斯 |
| 2. | 負責機構：歐亞經(jīng)濟委員會技術法規(guī)與認證部電話：+7(495)669-24-00 傳真：+7(495)669-24-15 電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)用產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：醫(yī)用產(chǎn)品臨床試驗和上市許可的非臨床安全性研究指南修訂草案頁數(shù)：1 使用語言：俄語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 允許藥品制造商提交完整的臨床前開發(fā)計劃中的數(shù)據(jù)，該等數(shù)據(jù)來自于在任何開發(fā)階段由2種活性物質組合而成的藥物的各個成分，同時將其自身局限于對組合本身的短期研究。 |
| 7. | 目的和理由：國家安全要求；消費者信息、標簽；防止欺詐行為和消費者保護；減少貿(mào)易壁壘和促進貿(mào)易 |
| 8. | 相關文件： 醫(yī)用產(chǎn)品臨床試驗和上市許可非臨床安全性研究指南修訂草案 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2022年6月17日 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號