| 1. | 通報(bào)成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：HS（3003-3004）——藥物
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3004"},{"uid":"3003"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：2022年5月3日第1092號(hào)決議草案頁(yè)數(shù)：9 使用語(yǔ)言：葡萄牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 該決議草案提出了對(duì)2016年1月8日RDC第98號(hào)決議的審查，該決議包含了關(guān)于將藥物分類(lèi)為非處方藥物以及將其重新分類(lèi)為處方藥物和其他措施的標(biāo)準(zhǔn)和程序的規(guī)定。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 2016年1月8日RDC第98號(hào)決議最終文本僅提供葡萄牙語(yǔ)版本，可從以下網(wǎng)站下載： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2921766/%281%29RDC_98_2016_COMP.pdf/0b2f01fc-d66c-494d-a498-5c1861222bb0 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待公布后確定 擬生效日期： 待公布后確定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2022年6月25日 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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