| 1. | 通報成員：沙特阿拉伯 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：沙特標(biāo)準(zhǔn)、計量與質(zhì)量組織（SASO） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療器械（譯者注）（
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：沙特阿拉伯王國/沙特食品藥品管理局/關(guān)于醫(yī)療器械列表的實施規(guī)則(MDS-IR 4)（15頁+封面，英語）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本實施規(guī)則規(guī)定和完善了醫(yī)療器械暫行法規(guī)第5章的規(guī)定。參與沙特食品藥品管理局授權(quán)進(jìn)口醫(yī)療器械到沙特阿拉伯王國或在境內(nèi)分銷的機構(gòu)，在供應(yīng)器械之前應(yīng)當(dāng)持有由沙特食品藥品管理局頒發(fā)的每一具體業(yè)務(wù)活動的企業(yè)許可證。他們應(yīng)當(dāng)及時提交分別在實施規(guī)則MDS-IR 4的第7條和12條中規(guī)定的信息。當(dāng)確信相關(guān)的要求已經(jīng)達(dá)到時，沙特食品藥品管理局將發(fā)給申請者適合于其請求的具體業(yè)務(wù)活動的企業(yè)許可證。 |
| 7. | 目的和理由：確保在沙特阿拉伯王國（KSA）銷售的醫(yī)療器械的安全、效能和質(zhì)量，以及依照其設(shè)計用途的性能 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2009/12/01 擬生效日期： 2010/04/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自分發(fā)日期起30天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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