| 1. | 通報(bào)成員：日本 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：厚生勞動(dòng)省 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品（HS：30）
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：（1）生物制品最低要求部分修訂案。（2）國(guó)家放行檢測(cè)公告部分修訂頁(yè)數(shù)：1 使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： （1）生物制品最低要求將進(jìn)行部分修訂，增加疫苗產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（待批準(zhǔn)）。（2）將對(duì)全國(guó)放行檢測(cè)的費(fèi)用、標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)樣本數(shù)量進(jìn)行部分修訂，以便涵蓋上述疫苗產(chǎn)品。 |
| 7. | 目的和理由： （1）針對(duì)關(guān)乎公共健康和衛(wèi)生需特別注意的藥物（生物制品）制定生產(chǎn)流程、屬性、質(zhì)量、存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)和其他標(biāo)準(zhǔn)。（2）規(guī)定生物制品應(yīng)符合國(guó)家放行檢測(cè)、檢測(cè)費(fèi)用、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)量的相關(guān)要求。其他 |
| 8. | 相關(guān)文件： 藥物產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量、功效和安全保障法 http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail/?id=3213&vm=04&re=2&new=1 該修訂案通過(guò)后將在“KAMPO”（官方公報(bào)）上公布。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
上述疫苗產(chǎn)品獲批準(zhǔn)當(dāng)日。 擬生效日期： 上述疫苗產(chǎn)品獲批準(zhǔn)當(dāng)日。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報(bào)日期起30天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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