| 1. | 通報(bào)成員:日本 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):厚生勞動(dòng)省 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:藥品(HS 30)
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:部分修訂國(guó)家放行測(cè)試公告頁(yè)數(shù):1 使用語(yǔ)言:英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 修訂“Influeza HA疫苗”一節(jié)中有關(guān)費(fèi)用和數(shù)量的規(guī)定,并刪除白細(xì)胞減少毒性試驗(yàn)。 |
| 7. | 目的和理由:規(guī)定為實(shí)現(xiàn)公共健康和衛(wèi)生需要特別注意的藥品,以及進(jìn)行國(guó)家放行試驗(yàn)的費(fèi)用、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)量;其他 |
| 8. | 相關(guān)文件: 確保藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全的法案。 http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail/?id=3213&vm=04&re=2&new=1 該修正案通過(guò)后將在《政府公報(bào)》上公布。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2022年2月 擬生效日期: 2022年2月 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: 2022年2月10日J(rèn)ST。 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
|