| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì)歐盟-TBT咨詢點(diǎn)，傳真：+ (32) 2 299 80 43，電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu 網(wǎng)站：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/ |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：歸類為藥物前驅(qū)物的化學(xué)物質(zhì)，藥劑學(xué)(11.120) ，化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品(71.100)
ICS：[] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：有關(guān)修正歐洲議會(huì)和理事會(huì)（EC）第273/2004號(hào)法規(guī)和（EC）第111/2005號(hào)理事會(huì)法規(guī)以將某些藥物前體列入表列物質(zhì)清單中的委員會(huì)委托監(jiān)管條例草案頁(yè)數(shù)：6/3 使用語(yǔ)言：英文/英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：本委員會(huì)條例草案將阿爾法苯乙酰乙酸乙酯(eapa)和3- 氧代 -2-(3,4-亞甲二氧苯基)丁酸甲酯(mamdpa)增列為第111/2005號(hào)條例中規(guī)定監(jiān)測(cè)共同體與第三國(guó)之間藥物貿(mào)易規(guī)則的表列物質(zhì)清單的第1類。特別標(biāo)簽規(guī)定適用于任何包裝含有這些物質(zhì)根據(jù)規(guī)例第5條。 |
| 7. | 目的和理由：EAPA是生產(chǎn)苯丙胺和甲基苯丙胺的前體。 MAMDPA是3,4-亞甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）的前體，俗稱“搖頭丸”。 目前，歐盟一些地區(qū)因?yàn)槭褂昧诉@些藥物而出現(xiàn)了嚴(yán)重的社會(huì)和公共健康問(wèn)題。 由于目前法律尚不允許使用EAPA和MAMDPA，用于研究目的的除外，所以將這些藥物列入（EC）第111/2005號(hào)法規(guī)中的第1類藥物前體有助于應(yīng)對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)，且任何附加貿(mào)易限制都是根據(jù)所述目標(biāo)作出的； 人類健康或安全保護(hù) |
| 8. | 相關(guān)文件： 1988年12月19日《聯(lián)合國(guó)禁止非法販運(yùn)麻醉藥品和精神藥物公約》第12條；列出歐盟和第三方國(guó)家之間藥物前體貿(mào)易監(jiān)測(cè)規(guī)則的（EC）第111/2005號(hào)理事會(huì)條例。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1426599802066&uri=CELEX:32005R0111 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2022年春 擬生效日期： 這些規(guī)定將于《歐盟官方公報(bào)》上發(fā)布后20天生效并適用。鑒于法律尚不允許使用EAPA，研究目的除外，因此無(wú)過(guò)渡期。 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 自通報(bào)日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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