| 1. | 通報(bào)成員:巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(Anvisa) SIA, Trecho 5, área Especial 57 巴西利亞–DF/巴西 CEP: 71.205-050 電話: +(55) 61 3462.5402 網(wǎng)址: www.anvisa.gov.br |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:HS(3006)-皮下注射器和牙齦注射器; 副標(biāo)題3006.10.10-3006.60.90涉及的藥物制劑和產(chǎn)品(HS 3006)
ICS:[{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:2021年8月30日第540號(hào)決議。頁(yè)數(shù):5 使用語(yǔ)言:葡萄牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 本決議規(guī)定了皮下注射器和牙齦注射器的最低鑒別和質(zhì)量要求。 |
| 7. | 目的和理由:人類健康或安全保護(hù) |
| 8. | 相關(guān)文件: 不適用 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2021年10月1日 擬生效日期: 2021年10月1日 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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