| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：HS（3002，3006）-一次性輸液器、重力輸液器和與輸液泵一起使用的輸液器
ICS：[{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"3002"},{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報標題：2021年8月30日第539號決議。頁數(shù)：6 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本決議規(guī)定了一次性輸液器、重力輸液器和與輸液泵一起使用的輸液器的最低鑒別和質(zhì)量要求。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康或安全保護 |
| 8. | 相關(guān)文件： 不適用 |
| 9. |
擬批準日期：
2021年10月1日 擬生效日期： 2021年10月1日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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