| 1. | 通報(bào)成員:巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:HS (9018)——醫(yī)療器械; 醫(yī)療、外科、牙醫(yī)或獸醫(yī)用儀器設(shè)備,包括閃爍攝影裝置、其他電子醫(yī)療器械和視力測(cè)試儀器,未另作說明(HS 9018)
ICS:[{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:2021年8月30日第542號(hào)決議。頁數(shù):1 使用語言:葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 本決議明確了1999年1月26日第9.782號(hào)法律附件二第5.3項(xiàng)適用的“一組產(chǎn)品”。 |
| 7. | 目的和理由:人類健康的保護(hù); 人類健康或安全保護(hù) |
| 8. | 相關(guān)文件: 1999年1月26日第9.782號(hào)法律 http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9782.htm |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2021年10月1日 擬生效日期: 2021年10月1日 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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