| 1. | 通報成員:加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu):衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.220"}] HS:[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題:《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1659號計劃 - 目錄F頁數(shù):5頁 使用語言:英語和法語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述:本通報宣布一份函件的有效性。該函件為將六種藥品成分增補進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機會 藥品成分說明: 1. 目前關(guān)于“胺碘酮及其鹽類”的列表已經(jīng)修改成“胺碘酮、其鹽類和衍生物”。經(jīng)修訂的列表有必要包括新的藥用成分決奈達(dá)?。ㄒ环N胺碘酮的衍生物)。胺碘酮、其鹽類和衍生物用于治療心律不齊。需要醫(yī)生直接監(jiān)督和常規(guī)實驗室監(jiān)測。胺碘酮、其鹽類和衍生物的治療劑量和中毒劑量之間的安全余地很小。 2. 阿扎胞苷、其鹽類和衍生物用于治療骨髓中產(chǎn)生異常造血細(xì)胞,但不符合條件進(jìn)行干細(xì)胞移植的血液病患者。需要具體的說明書、醫(yī)生的直接監(jiān)督和實驗室監(jiān)測。阿扎胞苷、其鹽類和衍生物的治療劑量和中毒劑量之間的安全余地很小。 3. 培瑟妥珠單抗是一種用于治療活動期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(一種影響組織和器官的炎癥性疾?。┑娜擞脝慰寺】贵w。需要具體的說明書或醫(yī)生的直接監(jiān)督和常規(guī)實驗室監(jiān)測。培瑟妥珠單抗的治療劑量和中毒劑量之間的安全余地很小。 4. 目前關(guān)于“克拉屈濱及其鹽類”的列表已經(jīng)修改成“克拉屈濱、其鹽類和衍生物”。經(jīng)修訂的列表有必要包括新的藥用成分氯法拉濱(一種克拉屈濱的衍生物)??死鼮I、其鹽類和衍生物用于治療白血病。需要具體的說明書、醫(yī)生的直接監(jiān)督和實驗室監(jiān)測??死鼮I、其鹽類和衍生物的治療劑量和中毒劑量之間的安全余地很小。 5. 地加瑞克、其鹽類和衍生物用于通過降低睪丸激素的激素水平治療前列腺癌。需要具體的說明書或醫(yī)生的直接監(jiān)督。地加瑞克、其鹽類和衍生物在正常的治療劑量標(biāo)準(zhǔn)可能產(chǎn)生不良或嚴(yán)重的副作用。 6. 尿激酶是用于治療重癥肺部凝血(肺栓塞)或心臟病(冠狀動脈血栓)患者的一種酶。需要具體的說明書或醫(yī)生的直接監(jiān)督,同時需要監(jiān)控防止突然的嚴(yán)重出血或感染。尿激酶在正常的治療劑量標(biāo)準(zhǔn)可能產(chǎn)生不良或嚴(yán)重的副作用。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級與每一種藥品成分相關(guān)的風(fēng)險因素相一致。由醫(yī)生進(jìn)行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。 |
| 7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件: |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(TPD)網(wǎng)站張貼日期起8至10個月內(nèi) 擬生效日期: 本措施批準(zhǔn)的日期 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 2011/09/05 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[X] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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