| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：物質(zhì)；化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品（ICS 71.100）
ICS：[{"uid":"71.100"}] HS：[{"uid":"9850"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制（REACH）的第1907/2006號(hào)法規(guī)（EC）附件六至附件十的委員會(huì)法規(guī)草案頁(yè)數(shù)：5/21 使用語(yǔ)言：英語(yǔ)/英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 委員會(huì)條例草案澄清了第1907/2006號(hào)條例（EC）附件中關(guān)于注冊(cè)人在該條例標(biāo)題二下的義務(wù)以及該條例標(biāo)題六下機(jī)構(gòu)的作用和責(zé)任的某些規(guī)定。歐盟委員會(huì)和歐洲化學(xué)品管理局在其2019年6月的聯(lián)合評(píng)估行動(dòng)計(jì)劃中得出結(jié)論，該法規(guī)附件中的某些規(guī)定將受益于某些重述措辭，以便適用時(shí)更一致。變更內(nèi)容包括注冊(cè)人身份和注冊(cè)物質(zhì)標(biāo)識(shí)的信息要求。修改了關(guān)于毒理學(xué)信息（致突變性、生殖和發(fā)育毒性）和生態(tài)毒理學(xué)信息（水生毒性、降解和生物累積）的一些規(guī)定，以澄清注冊(cè)人的義務(wù)以及放棄選擇和管理局的責(zé)任。 |
| 7. | 目的和理由：確保歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的正常運(yùn)作；保護(hù)人類(lèi)健康或安全；保護(hù)環(huán)境；其他 |
| 8. | 相關(guān)文件： 2006年12月18日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制（REACH）的第1907/2006號(hào)條例（EC），建立了歐洲化學(xué)品管理局，修訂指令1999/45/EC，廢除理事會(huì)第793/93號(hào)法規(guī)（EEC）和委員會(huì)第1488/94號(hào)法規(guī)（EC），以及理事會(huì)第76/769/EEC號(hào)指令和委員會(huì)第91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC號(hào)指令（OJ L 396，30.12.2006，第1頁(yè)） https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2021年第四季度 擬生效日期： 在歐盟官方公報(bào)上發(fā)表后 20 天（通過(guò)后約一個(gè)月）。 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 自通報(bào)日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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