| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：電氣和電子設(shè)備；通用電子元件（ICS 31.020）
ICS：[{"uid":"31.020"}] HS：[{"uid":"8517"}] |
| 5. |
通報標題：為適應(yīng)科技進步，委員會授權(quán)指令草案修訂了歐洲議會和歐盟理事會第2011/65/EU指令附件四中用于分析人體體液和/或透析液的離子選擇電極中的鄰苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DEHP）的豁免規(guī)定頁數(shù)：7/2 使用語言：英語/英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 該委員會授權(quán)指令草案涉及一項申請，即批準對第2011/65/EU號指令（RoHS 2）物質(zhì)限制的新的特定和臨時豁免。 |
| 7. | 目的和理由：調(diào)整現(xiàn)有立法以適應(yīng)科技進步。該委員會授權(quán)指令草案將于2021年7月22日起適用于一項新的物質(zhì)限制豁免。有必要縮短通報期限，以避免對醫(yī)療設(shè)施產(chǎn)生潛在的負面影響，這可能是由于在限制生效日期之后延遲授予目標豁免所造成的；保護人類健康或安全；保護環(huán)境 |
| 8. | 相關(guān)文件： 登錄以下網(wǎng)址可查閱證明特定豁免的科學(xué)背景研究： https://op.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/df0ab036-8b52-11ea-812f-01aa75ed71a1/language-en/format-PDF/source-146143357. 2011年6月8日歐洲議會和理事會發(fā)布的關(guān)于限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些危險物質(zhì)的第2011/65/EU號指令： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1438768100804&uri=CELEX:32011L0065 |
| 9. |
擬批準日期：
2021年7月 擬生效日期： 自歐盟官方公報上公布之日起20天（大約在通過后2個月）。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日起15天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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