| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：最近分類為致癌、誘突變和生殖毒性物質(zhì)（CMR）類別1A和1B的物質(zhì)，作為單獨物質(zhì)、其它物質(zhì)的成分或混合物投放到市場或供應(yīng)公眾; 化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品（ICS 71.100）。
ICS：[{"uid":"71.100"}] HS：[{"uid":"9802"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)(EU) No 1907/2006（REACH）附錄XVII關(guān)于致癌、誘突變和生殖毒性物質(zhì)（CMR）頁數(shù)：4/3 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本歐盟委員會法規(guī)草案旨在將若干物質(zhì)納入法規(guī)(EC) No 1907/2006 附件XVII第28至30項的范圍，限制其作為單獨物質(zhì)、其它物質(zhì)的成分或混合物投放市場或供應(yīng)公眾，并要求在包裝上標(biāo)注“僅限專業(yè)用戶”標(biāo)簽。根據(jù)歐盟委員會授權(quán)法規(guī) (EU) 2020/1182和歐盟委員會授權(quán)法規(guī)2021/… 修訂的歐洲議會和理事會2008年12月16日關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008，將這些物質(zhì)歸入CMR類別1A或1B[參見https://webgate.ec.europa.eu/regdel/#/delegatedActs/1452]。 |
| 7. | 目的和理由：上述物質(zhì)最近獲得了新的統(tǒng)一分類，即CMR類別1A或1B。 根據(jù)法規(guī)(EC) 1907/2006 (REACH)第68（2）條，歐盟委員會可以限制消費者使用這些物質(zhì)和含有這些物質(zhì)的混合物；保護人類健康安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1907/2006關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制（REACH）： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2021年4季度 擬生效日期： 在歐盟官方公報上公布之后20天。根據(jù)該法第2條，這些規(guī)定將從不同的截止日期開始適用。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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