| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標(biāo)題：“體外實驗診斷醫(yī)療用品技術(shù)法規(guī)”No. 641，依照2008年7月16日烏克蘭內(nèi)閣法令實施頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2012 年 08 月 01 日 的信息根據(jù) 烏克蘭 代表團的要求分發(fā)。 補遺 在協(xié)調(diào)烏克蘭法律和歐洲法律措施的過程中，制定了烏克蘭內(nèi)閣決議草案，修訂“體外實驗診斷醫(yī)療用品技術(shù)法規(guī)”（經(jīng)2008年7月16日烏克蘭內(nèi)閣決議No. 641批準(zhǔn)并由文件G/TBT/N/UKR/3通報WTO）。制定上述技術(shù)法規(guī)修訂文件的規(guī)定是為進一步符合1998年10月27日歐洲議會和理事會指令98/79/EC的要求。修訂文件的評議截止日期：2012年8月15日措施烏克蘭語全文可在以下網(wǎng)址下載： http://www.moz.gov.ua/ua/portal/Pro_20120709_0.html 或向以下地址索?。簽蹩颂m經(jīng)濟發(fā)展與貿(mào)易部 01008, Kyiv, 12/2 M. Hrushevskoho str 電話: +38044 596 68 39 傳真: +38044 281 95 34 電子信箱:ep@mfert.gov.ua |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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