| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負責機構： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
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通報標題：“植入式活動醫(yī)療用品技術法規(guī)” No. 621，依照2008年7月9日烏克蘭內閣法令實施頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內容簡述：以下 2012 年 08 月 01 日 的信息根據(jù) 烏克蘭 代表團的要求分發(fā)。 補遺 在協(xié)調烏克蘭法律和歐洲法律措施的過程中，制定了烏克蘭內閣決議草案，修訂“植入式有源醫(yī)療器械技術法規(guī)”（經(jīng)2008年7月9日烏克蘭內閣決議No. 621批準并由文件G/TBT/N/UKR/2通報WTO）。制定上述技術法規(guī)修訂文件的規(guī)定是為進一步符合修訂理事會指令90/385/EEC的2007年9月5日歐洲議會和理事會指令2007/47/EC的要求。修訂文件的評議截止日期：2012年8月15日措施烏克蘭語全文可在以下網(wǎng)址下載： http://www.moz.gov.ua/ua/portal/Pro_20120709_1.html 或向以下地址索?。簽蹩颂m經(jīng)濟發(fā)展與貿(mào)易部 01008, Kyiv, 12/2 M. Hrushevskoho str 電話: +38044 596 68 39 傳真: +38044 281 95 34 電子信箱:ep@mfert.gov.ua |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關文件： |
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擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構得到：
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