| 1. | 通報成員：智利 |
| 2. | 負責機構：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：醫(yī)藥行業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMPs）頁數(shù)：176頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：涉及批準國家人用醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)控系統(tǒng)法規(guī)的衛(wèi)生部2010年最高法令No. 3的關于良好生產(chǎn)規(guī)范的新技術標準草案。 本標準草案將取代由2012年1月18日的豁免法令批準，并公布在2012年1月28日的官方公報上的關于良好生產(chǎn)規(guī)范的技術標準No. 127。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
一旦分析評議意見需要的時間結束，將發(fā)布相應的法令。 擬生效日期： 一旦分析評議意見需要的時間結束，將發(fā)布相應的法令。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2012/12/10 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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