| 1. | 通報成員:歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:物質(zhì)。
ICS:[{"uid":"99"}] HS:[{"uid":"9850"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題:歐盟委員會法規(guī)草案,修訂歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī) (EC) No 1907/2006(REACH)附錄VII(EEA相關(guān)文件)頁數(shù):15 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述: 歐盟委員會法規(guī)草案對法規(guī) (EC) No 1907/2006 附件中標(biāo)題II關(guān)于注冊人的義務(wù)和標(biāo)題VI關(guān)于主管機(jī)關(guān)的作用和職責(zé)的某些規(guī)定進(jìn)行了澄清。歐盟委員會和歐洲化學(xué)品管理局在其2019年6月的聯(lián)合評估行動計劃中得出結(jié)論,法規(guī)附件中的某些規(guī)定將從重新措辭中受益,以便能夠更一致地適用。 這些修改涉及附件的導(dǎo)言部分,就如何為人類健康和環(huán)境目的進(jìn)行動物試驗及劑量設(shè)定提供更多信息。這可確保所產(chǎn)生的信息足以用于危害識別和風(fēng)險評估。修改了一些關(guān)于毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)信息的規(guī)定,旨在澄清注冊人的義務(wù)以及放棄選擇和主管機(jī)關(guān)的職責(zé)。此外,關(guān)于物質(zhì)的物理化學(xué)特性信息的某些規(guī)定也被改寫,使之更加精確。最后,修改了關(guān)于調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)測試制度的一般規(guī)則,以更新這些規(guī)則,并避免某些現(xiàn)有規(guī)定的模糊性。 |
| 7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康和環(huán)境; 保護(hù)環(huán)境;確保歐盟內(nèi)部市場的正常運作。 |
| 8. | 相關(guān)文件: 2006年12月18日歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1907/2006關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH),建立歐洲化學(xué)品管理局,修訂指令1999/45/EC,廢止理事會法規(guī)793/93/EC、歐盟委員會法規(guī)(EC) No 1488/94 和理事會指令76/769/EEC及歐盟委員會指令91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC(OJ L 396, 30.12.2006, p.1): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2020年4季度 擬生效日期: 在歐盟官方公報上公布之后20天(大約批準(zhǔn)之后1個月) |
| 10. | 意見反饋截至日期: 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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