| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：韓國食品藥品管理部（MFDS） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：化妝品；香水及花露水（HS 3303）；美容或化妝制劑和護膚制劑(藥物除外)，包括防曬劑或防曬制劑；修指甲或修腳制劑（HS 3304）; 頭發(fā)用制劑（HS 3305）；剃須前、剃須或剃須后制劑、個人除臭劑、沐浴制劑、脫毛劑和其他香料、化妝品或馬桶制劑，未在其他地方指定或包括；準(zhǔn)備好的房間除臭劑，無論是否加香或具有消毒特性（HS 3307）。
ICS：[{"uid":"71.100.70"}] HS：[{"uid":"3303"},{"uid":"3304"},{"uid":"3305"},{"uid":"3307"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：“功能性化妝品審查法規(guī)”修訂草案頁數(shù)：11 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：韓國食品藥品安全部（MFDS）正在部分修訂“功能性化妝品審查條例”（MFDS頒布的公告），其目的如下： a)為了反映上位法化妝品法案實施細(xì)則(2020年8月)中修訂的與特異性相關(guān)的功能性化妝品的范圍，允許特異性化妝品的人體試驗與其它功能性化妝品一樣，由“體試驗實驗室”進行。 b)根據(jù)化妝品標(biāo)簽或廣告聲明證實法規(guī)中關(guān)于人體試驗的規(guī)定，記錄功能性化妝品人體試驗中的副作用和采取的措施。 c)根據(jù)化妝品法案實施細(xì)則第2條第8款，為審查“有助于緩解脫發(fā)癥狀的化妝品”的數(shù)據(jù)提交提供部分豁免的法律依據(jù)。 d)根據(jù)其它相關(guān)法規(guī)的變化，修訂術(shù)語（如負(fù)責(zé)任的化妝品銷售商）和規(guī)定的引用。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 韓國食品藥品管理部（MFDS）公告No. 2020-435（2020年10月7日） |
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擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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