| 1. | 通報成員：菲律賓 |
| 2. | 負責機構(gòu)：衛(wèi)生部食品藥品管理局（FDA）化妝品法規(guī)和研究中心（CCRR） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：蒸氣產(chǎn)品；煙草和加工煙草替代品（HS 24）；煙草，煙草制品及相關(guān)設(shè)備（ICS 65.160）。
ICS：[{"uid":"65.160"}] HS：[{"uid":"24"}] |
| 5. |
通報標題：通過FDA電子門戶（e-portal）系統(tǒng)申請產(chǎn)品營銷授權(quán)的程序頁數(shù)：10 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本通知的目的是為所有蒸氣產(chǎn)品和的制造商、貿(mào)易商和進口商提供通過FDA 電子門戶（e-portal）系統(tǒng)申請FDA產(chǎn)品營銷授權(quán)的程序準則和文件要求。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康安全；減少貿(mào)易壁壘和促進貿(mào)易;其它。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 共和國法案 No. 9711 - FDA法案2009；共和國法案No. 11032 -方便營商和高效政府服務(wù)法案2018；共和國法案No.11467第144條; 行政命令No.106第II條。 |
| 9. |
擬批準日期：
本通知提交國家行政登記辦公室（UP）法律中心并在普通發(fā)行的報紙上公布后15天生效。 擬生效日期： 本通知提交國家行政登記辦公室（UP）法律中心并在普通發(fā)行的報紙上公布后15天生效。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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