| 1. | 通報成員:巴西 | ||||||||||||||||||||
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu): | ||||||||||||||||||||
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通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
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| 5. |
通報標(biāo)題:2019年8月12日標(biāo)準(zhǔn)指令草案No.689,2019年8月14日D.O.U公布評議表:http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49395頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
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| 6. |
內(nèi)容簡述:以下 2020 年 08 月 12 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 與活性藥物成分(API)分銷和分級管理規(guī)范技術(shù)法規(guī)相關(guān)的供應(yīng)商授權(quán)指南 標(biāo)題:與活性藥物成分(API)分銷和分級管理規(guī)范技術(shù)法規(guī)相關(guān)的供應(yīng)商授權(quán)指南
描述:此前在文件G/TBT/N/BRA/899中通報的2019年8月12日標(biāo)準(zhǔn)指令草案No.689,規(guī)定了與活性藥物成分(API)分銷和分級管理規(guī)范技術(shù)法規(guī)相關(guān)的供應(yīng)商授權(quán)指南,經(jīng)2020年6月16日標(biāo)準(zhǔn)指令No. 62批準(zhǔn)。 本法規(guī)于2020年8月3日生效。 |
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| 7. | 目的和理由: | ||||||||||||||||||||
| 8. | 相關(guān)文件: | ||||||||||||||||||||
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
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| 10. | 意見反饋截至日期: | ||||||||||||||||||||
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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標(biāo)題:與活性藥物成分(API)分銷和分級管理規(guī)范技術(shù)法規(guī)相關(guān)的供應(yīng)商授權(quán)指南
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補遺的理由: | |
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已更改的評議期-日期: |
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已批準(zhǔn)的通報措施-日期: 2020年6月16日 |
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已公布的通報措施-日期: |
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[X ] |
通報措施生效日期: : 2020年8月3日 |
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最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/ 5182331/IN_62_2020_.pdf/df65cb11-0628-477f-bbd9-e2674cbffc46 |
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已撤銷的通報措施-日期: 重新通報措施時的相關(guān)符號: |
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通報措施的內(nèi)容或范圍已更改 新的評議截止日期(如果適用): |
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公布的解釋性指南文本: |
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其他: |
描述:此前在文件G/TBT/N/BRA/899中通報的2019年8月12日標(biāo)準(zhǔn)指令草案No.689,規(guī)定了與活性藥物成分(API)分銷和分級管理規(guī)范技術(shù)法規(guī)相關(guān)的供應(yīng)商授權(quán)指南,經(jīng)2020年6月16日標(biāo)準(zhǔn)指令No. 62批準(zhǔn)。
本法規(guī)于2020年8月3日生效。