| 1. | 通報成員：泰國 |
| 2. | 負責機構：食品藥品管理局（FDA） |
| 3. |
通報依據的條款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產品：藥品，醫(yī)療設備，家庭使用的危險物質和洗手液。
ICS：[{"uid":"11.080.20"},{"uid":"11.080.01"},{"uid":"11.080"},{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040"},{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3003"},{"uid":"3002"},{"uid":"3004"},{"uid":"3005"},{"uid":"3006"},{"uid":"9018"},{"uid":"3808.9400"}] |
| 5. |
通報標題：食品藥品管理局（FDA）通報：促進新型冠狀病毒（COVID-19）公共衛(wèi)生緊急情況下使用的衛(wèi)生用品的注冊審批頁數(shù)：3 使用語言：泰語 鏈接網址： |
| 6. |
內容簡述： 本通報為新型冠狀病毒（COVID-19）流行期間進口藥品、醫(yī)療設備（外科口罩、N95口罩、個人防護裝備（PPE）體外診斷測試包）、家庭使用的危險物質（含70%乙醇和次氯酸鈉）和洗手液的市場授權制定了臨時標準和程序。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康。 |
| 8. | 相關文件： － |
| 9. |
擬批準日期：
2020/03/27 擬生效日期： 2020/03/27 |
| 10. | 意見反饋截至日期：不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
本通報為新型冠狀病毒（COVID-19）流行期間進口藥品、醫(yī)療設備（外科口罩、N95口罩、個人防護裝備（PPE）體外診斷測試包）、家庭使用的危險物質（含70%乙醇和次氯酸鈉）和洗手液的市場授權制定了臨時標準和程序。
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