法規(guī)提案一些方面的內(nèi)閣文件可以在此處查找： "http://www.health.govt.nz/about-ministry/legislation-and-regulation/regulatory-impact-statements/new-regulatory-regime-psychoactive-substances"
以下  2013 年 04 月 05 日 的信息根據(jù) 新西蘭 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

補(bǔ)遺

標(biāo)題： 精神活性物質(zhì)提案：向議會(huì)提議管控目前未受管控的精神活性物質(zhì)的新法規(guī)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部作用：向議會(huì)提議新法規(guī) 摘要：在G/TBT/N/NZL/63中，衛(wèi)生部已經(jīng)通報(bào)TBT委員會(huì)關(guān)于制定管控在新西蘭未受管控的精神活性物質(zhì)法規(guī)的政策決議。法規(guī)已經(jīng)起草完，并且于2013年2月26日已經(jīng)向議會(huì)提交了一份提案。 本提案旨在著手解決越來(lái)越多的不明、未經(jīng)試驗(yàn)和潛在有害的精神活性物質(zhì)的問(wèn)題。目前，精神活性物質(zhì)（酒和煙除外）是在《1975年的濫用藥物法案》中管理的，但需要時(shí)間評(píng)定新的物質(zhì)并將其列入清單。政府無(wú)法跟上新物質(zhì)的快速發(fā)展，而且控制了一種物質(zhì)，另一種物質(zhì)又出現(xiàn)了。根據(jù)新的法規(guī)，所有的精神活性物質(zhì)將被管控，除非制造商能夠證明其所構(gòu)成的危害不超過(guò)低風(fēng)險(xiǎn)。要求制造商提供臨床試驗(yàn)的證據(jù)，并證明良好生產(chǎn)規(guī)范。任何不符合批準(zhǔn)門檻的物質(zhì)將屬于包括購(gòu)買年齡、出售地點(diǎn)、廣告和標(biāo)簽限制的零售要求。 本提案規(guī)定了一種精神活性物質(zhì)進(jìn)口和制造的許可證發(fā)放制度；建立了一個(gè)協(xié)調(diào)員和專家委員會(huì)；規(guī)定了零售限制的調(diào)控決策權(quán)力；審批標(biāo)準(zhǔn)和費(fèi)用；以及規(guī)定了不遵守的違規(guī)和處罰。日期：本精神活性物質(zhì)提案于2013年2月26日提交議會(huì)。本提案將于4月初收到其一讀，并且然后將送交健康專責(zé)委員會(huì)考慮。預(yù)期其將不遲于2013年8月中旬通過(guò)。評(píng)議意見(jiàn)：評(píng)議意見(jiàn)可以發(fā)送到wto@standards.co.nz 或mailto:Sara_mcfall@moh.govt.nz，并且從通報(bào)日期起將接受60天。