| 1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):歐盟委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:紋身墨水或永久性化妝品。
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:歐盟委員會(huì)法規(guī)草案,修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī) (EC) No 1907/2006(REACH)附錄XVII關(guān)于紋身墨水或永久性化妝品中的物質(zhì)頁(yè)數(shù):10/12 使用語(yǔ)言:英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 本法規(guī)草案涉及法規(guī) (EC) No 1907/2006附錄XVII的新條目。 限制紋身用混合物質(zhì)的上市和使用。 這些物質(zhì)是: i.根據(jù)法規(guī)(EC) No.1272/2008統(tǒng)一分類為致癌、致突變或生殖毒性、皮膚致敏、皮膚腐蝕或刺激以及嚴(yán)重眼部損傷或刺激物質(zhì); ii.化妝品產(chǎn)品法規(guī)、法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II和附錄IV在g、h和i欄所列的特定條件下禁止使用的物質(zhì); iii.超過(guò)委員會(huì)法規(guī)草案附錄中所列濃度限值的雜質(zhì)。 限制的適用期推遲一年,以便有足夠的時(shí)間來(lái)適應(yīng)和達(dá)到法規(guī)要求。 |
| 7. | 目的和理由:紋身和永久性化妝墨水是有意注射到真皮或眼球內(nèi)或粘膜中的混合物。不溶性顏料大部分保留在皮膚中,墨水的可溶性成分分布在體內(nèi),可迅速地分布到全身。 限制的目的是為了防止皮膚和其它器官長(zhǎng)期暴露在具有危險(xiǎn)性物質(zhì)的作用下,對(duì)人體健康造成危害。 實(shí)施限制措施之前的過(guò)渡期(12個(gè)月)將使利益相關(guān)方有足夠的時(shí)間遵守限制措施并確保在整個(gè)供應(yīng)鏈中進(jìn)行充分溝通。 |
| 8. | 相關(guān)文件: ?歐洲議會(huì)和理事會(huì)法規(guī)(EC) No 1907/2006關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制(REACH) http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 ?風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定委員會(huì)(RAC)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)(SEAC)的意見(jiàn) https://echa.europa.eu/documents/10162/dc3d6ea4-df3f-f53d-eff0-540ff3a5b1a0 ?進(jìn)一步的背景資料: https://echa.europa.eu/nl/registry-of-restriction-intentions/-/dislist/details/0b0236e180dff62a |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2020年下半年 擬生效日期: 在歐盟官方公報(bào)上公布之后20天(限制將在生效之后1年適用)。 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: 通報(bào)之后60天 |
| 11. |
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