| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：化妝品
ICS：[{"uid":"71.100.70"}] HS：[{"uid":"3304.3000"}] |
| 5. |
通報標題：歐盟委員會法規(guī)草案，修訂關于化妝品的歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄III頁數(shù)：4/3 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本歐盟委員會法規(guī)草案將限制包含HEMA/Di-HEMA的指甲產(chǎn)品只能用于專業(yè)用途，并且包裝上應添加警告“僅用于專業(yè)用途”和“可能引起過敏反應”。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康安全。 |
| 8. | 相關文件： ?2009年11月30日歐洲議會和理事會關于化妝品的法規(guī)(EC) No 1223/2009 （OJ L 342, 22.12.2009, p. 59 209） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1415977955828&uri=CELEX:32009R1223 |
| 9. |
擬批準日期：
2020年4季度 擬生效日期： 在歐盟官方公報上公布之后20天（規(guī)定自[生效日期起6個月]適用，含有一種或多種受本法規(guī)限制的物質(zhì)且不符合本法規(guī)規(guī)定的限制的化妝品不得投放歐盟市場。 [日期=生效后9個月]含有一種或多種受本法規(guī)限制的物質(zhì)且不符合本法規(guī)規(guī)定的限制的化妝品不得投放歐盟市場）。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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