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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/PHL/232
2020-03-24
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:菲律賓
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部食品藥品管理局(FDA)
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:衛(wèi)生部(DOH)食品藥品管理局管轄的保健產(chǎn)品(如加工食品,食品補(bǔ)充劑,食品添加劑和成分,藥物或藥品,化妝品,與醫(yī)療和健康有關(guān)的設(shè)備,包括診斷試劑盒和試劑,輻射發(fā)射裝置或設(shè)備,家用危險(xiǎn)物質(zhì),由DOH-FDA確定的物質(zhì),包括城市殺蟲劑,香煙,玩具和育兒用品,以及DOH-FDA確定的其他產(chǎn)品)。
ICS:[{"uid":"97.200.50"},{"uid":"11.120.10"},{"uid":"67.220.20"},{"uid":"67.220"},{"uid":"65.100.10"}]      HS:[{"uid":"9850"}]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

食品藥品管理局關(guān)于許可、注冊(cè)和其他授權(quán)與監(jiān)管服務(wù)的新收費(fèi)表,修訂行政法令No. 50/2001“食品藥品監(jiān)督局提供的相應(yīng)服務(wù)的修訂收費(fèi)表2001”



頁(yè)數(shù):22    使用語言:英語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 關(guān)于食品藥品管理局服務(wù)的附加指南,特別是關(guān)于費(fèi)用和收費(fèi)、經(jīng)營(yíng)許可證的有效性(LTO)、產(chǎn)品注冊(cè)證書(CPR)、外國(guó)生產(chǎn)管理規(guī)范證書(FGMP),等等。 提供關(guān)于食品藥品管理局服務(wù)的費(fèi)用和收費(fèi)的指導(dǎo)原則,包括在制造、進(jìn)口、出口、銷售、定購(gòu)、分銷、轉(zhuǎn)讓、非消費(fèi)使用、促銷、廣告或贊助之前,對(duì)所有健康產(chǎn)品發(fā)放許可證和產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)的程序/服務(wù)。
7. 目的和理由:本行政法令旨在為食品藥品管理局提供新的服務(wù)收費(fèi)表,并提供實(shí)施指南,包括費(fèi)用和收費(fèi)、經(jīng)營(yíng)許可證的有效性(LTO)、產(chǎn)品注冊(cè)證書(CPR)、外國(guó)生產(chǎn)管理規(guī)范證書(FGMP)。
8. 相關(guān)文件: ?公共法案No.9502 -普遍可獲得的廉價(jià)優(yōu)質(zhì)藥品法案2008 ?RA No.9711-FDA法案2009。
9. 擬批準(zhǔn)日期: 本行政命令至少在2份普通發(fā)行的國(guó)家報(bào)紙上公布后15天生效,并應(yīng)提交位于奎松市帝力曼法律中心的國(guó)家行政登記辦公室(ONAR)。
擬生效日期: 本行政命令至少在2份普通發(fā)行的國(guó)家報(bào)紙上公布后15天生效,并應(yīng)提交位于奎松市帝力曼法律中心的國(guó)家行政登記辦公室(ONAR)。
10. 意見反饋截至日期: 通報(bào)之后60天
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
1
食品藥品管理局關(guān)于許可、注冊(cè)和其他授權(quán)與監(jiān)管服務(wù)的新收費(fèi)表,修訂行政法令No. 50/2001“食品藥品監(jiān)督局提供的相應(yīng)服務(wù)的修訂收費(fèi)表2001”
關(guān)于食品藥品管理局服務(wù)的附加指南,特別是關(guān)于費(fèi)用和收費(fèi)、經(jīng)營(yíng)許可證的有效性(LTO)、產(chǎn)品注冊(cè)證書(CPR)、外國(guó)生產(chǎn)管理規(guī)范證書(FGMP),等等。 提供關(guān)于食品藥品管理局服務(wù)的費(fèi)用和收費(fèi)的指導(dǎo)原則,包括在制造、進(jìn)口、出口、銷售、定購(gòu)、分銷、轉(zhuǎn)讓、非消費(fèi)使用、促銷、廣告或贊助之前,對(duì)所有健康產(chǎn)品發(fā)放許可證和產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)的程序/服務(wù)。

通報(bào)原文:[{"filename":"PHL232.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20200324/PHL232.docx"}]

附件:

相關(guān)通報(bào):
    我要評(píng)議
    廣東省農(nóng)食產(chǎn)品技術(shù)性貿(mào)易措施(WTO/SPS)信息平臺(tái) 廣東省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化信息服務(wù)平臺(tái)
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