| 1. | 通報成員:歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu):歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:物質(zhì)。
ICS:[{"uid":"99"}] HS:[{"uid":"9850"}] |
| 5. |
通報標題:歐盟委員會法規(guī)實施細則草案,注冊人有責任更新根據(jù)歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1907/2006關(guān)于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)進行的注冊頁數(shù):5 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述: 法規(guī)實施細則草案(IR)澄清了注冊人根據(jù)REACH第22條更新其注冊檔案的責任。REACH審查[1]發(fā)現(xiàn),公司缺乏更新注冊檔案的激勵措施,仍然需要糾正重要的數(shù)據(jù)缺失或?qū)y試的不適當調(diào)整。這一結(jié)論是基于REACH十多年的檔案評估工作得出的。REACH第22條規(guī)定,在第22(1)(a)-(i)條的情況下,應“不無故拖延地”進行更新。事實證明,這種措辭難以實施。因此,實施細則草案(IR)明確規(guī)定了第22(1)(a)-(i)條所列情況的更新時間框架。IR不影響REACH中在特定情況下需要更新的其它規(guī)定。出于法律清晰性和實際可執(zhí)行性的原因,IR只確定了兩個時間框架:3個月內(nèi)和6個月內(nèi)進行更新。 [1]歐盟委員會致歐洲議會、歐洲理事會和歐洲經(jīng)濟與社會委員會關(guān)于REACH運作的一般性報告和某些要素的審查結(jié)論和措施的通報{SWD(2018) 58最終文件}。 |
| 7. | 目的和理由:保護人類健康和環(huán)境,確保歐盟內(nèi)部市場的正常運作。 |
| 8. | 相關(guān)文件: 2006年12月18日歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 1907/2006關(guān)于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH),建立歐洲化學品管理局,修訂指令1999/45/EC,廢止理事會法規(guī)793/93/EC、歐盟委員會法規(guī)(EC) No 1488/94 和理事會指令76/769/EEC及歐盟委員會指令91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC(OJ L 396, 30.12.2006, p.1): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 |
| 9. |
擬批準日期:
2019年4季度 擬生效日期: 在歐盟官方公報上公布之后20天(大約批準之后1個月) |
| 10. | 意見反饋截至日期: 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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