《醫(yī)療器械法案》實施規(guī)則
-調整了受托人的范圍：刪除了對于整個生產(chǎn)過程受托人的資格要求，并且強加了對發(fā)貨人，而不是受托人監(jiān)督和管理的責任； -加強了醫(yī)療器械生產(chǎn)/進口的許可證要求：向質量控制檢查員提交其良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）證明申請項目審批。如果無效，用補充文件重新申請GMP證明； -采用強制性臨床數(shù)據(jù)提交：為了指定需要提交臨床數(shù)據(jù)供其技術文件審查的醫(yī)療器械，提供臨床數(shù)據(jù)提交的法律依據(jù)； -將體外診斷醫(yī)療器械（IVD）管理系統(tǒng)整合到一個單一的官方渠道：已經(jīng)根據(jù)《藥事法》作為藥品管理的體外診斷醫(yī)療器械將根據(jù)《醫(yī)療器械法案》作為醫(yī)療器械管理； -當持有人希望修改其原有的內容時，取消營業(yè)執(zhí)照的提交：在營業(yè)執(zhí)照修改要求方面適度調控。