| 1. | 通報(bào)成員:韓國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):食品藥品安全部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
ICS:[{"uid":"65.020.30"}] HS:[{"uid":"98"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:《關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物法案》的實(shí)施細(xì)則頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:-闡明了在注冊(cè)過(guò)程中或變更實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)備的注冊(cè)內(nèi)容必需提交的文件范圍; -闡明了在注冊(cè)過(guò)程中或變更實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商的注冊(cè)內(nèi)容必需提交的文件范圍; -規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn); -規(guī)定了廢物,如實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體的管理程序。 |
| 7. | 目的和理由:- 闡明了注冊(cè)或變更實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)備和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商注冊(cè)內(nèi)容的程序和范圍; - 擴(kuò)展和強(qiáng)化了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商的責(zé)任,以確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量和安全性。 |
| 8. | 相關(guān)文件: 食品藥品安全部(MFDS)通告No. 2014-10 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: 自通報(bào)日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[X] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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