| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：有害物質(zhì)和混合物。
ICS：[{"uid":"99"}] HS：[{"uid":"9802"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐盟委員會(huì)授權(quán)法規(guī)草案，修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī) (EC) No 1272/2008（CLP法規(guī)）涉及緊急衛(wèi)生響應(yīng)信息頁(yè)數(shù)：5頁(yè)+附錄6頁(yè) 使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 根據(jù)CLP法規(guī)第45（1）條，成員國(guó)指定的機(jī)構(gòu)應(yīng)從進(jìn)口商和下游用戶那里接收他們?cè)谑袌?chǎng)上銷售的危險(xiǎn)化學(xué)混合物的信息。歐盟委員會(huì)法規(guī)(EU) No 2017/542 修訂了CLP法規(guī)，通過(guò)增加附錄協(xié)調(diào)與緊急醫(yī)療響應(yīng)相關(guān)的信息（附錄VIII）。附錄VIII于2017年3月通過(guò)，將于2020年1月1日起適用。 歐盟委員會(huì)提出在適用日期之前修訂附錄VIII，其中包含對(duì)文件的澄清，以便簡(jiǎn)化解釋，改善內(nèi)部一致性，并減輕在附錄通過(guò)后明顯產(chǎn)生的一些意外后果。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康和環(huán)境，確保歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的正常運(yùn)作。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?法規(guī) (EC) No 1272/2008關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝，及修訂和撤銷指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修訂法規(guī)(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1.) http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF ?歐盟委員會(huì)法規(guī)（EU）No 2017/542修訂CLP法規(guī)，通過(guò)增加附錄協(xié)調(diào)與緊急醫(yī)療響應(yīng)相關(guān)的信息（附錄VIII） (OJ L 78/1, 23.3.2017, p.1) http://data.europa.eu/eli/reg/2017/542/oj |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2019年4季度 擬生效日期： 在歐盟官方公報(bào)上公布之后20天（大約批準(zhǔn)之后1個(gè)月） |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 通報(bào)之后60天 |
| 11. |
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[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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