| 1. | 通報(bào)成員：韓國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：韓國(guó)食品藥品管理部（MFDS） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：準(zhǔn)藥品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：“準(zhǔn)藥品標(biāo)簽法規(guī)”修訂提案頁(yè)數(shù)：13 使用語(yǔ)言：韓語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 大韓民國(guó)食品藥品安全部（MFDS）修訂了“準(zhǔn)藥品標(biāo)簽法規(guī)”，修訂提案如下： 在口腔內(nèi)使用的準(zhǔn)藥品中，含氟產(chǎn)品需要標(biāo)明產(chǎn)品中的氟含量。 含咖啡因的能量飲料需要將咖啡因含量在標(biāo)簽上標(biāo)明。 如果衛(wèi)生巾使用含食品藥品管理部確定并公開(kāi)通報(bào)為過(guò)敏原的香料原料，則應(yīng)在標(biāo)簽上標(biāo)明這些原料的名稱。 |
| 7. | 目的和理由：保證消費(fèi)者的知情權(quán)和選擇權(quán)，促進(jìn)適當(dāng)使用準(zhǔn)藥品。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?MFDS通報(bào)No. 2019-286（2019年6月10日） |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 通報(bào)之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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