| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：生物農(nóng)藥產(chǎn)品。
ICS：[{"uid":"65.100.99"},{"uid":"65.100.01"},{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"9823"}] |
| 5. |
通報標題：歐盟委員會決議實施細則草案，不批準多菌靈作為活性物質(zhì)用于產(chǎn)品類別9的生物農(nóng)藥產(chǎn)品頁數(shù)：3 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本歐盟委員會決議實施細則草案不批準多菌靈作為活性物質(zhì)用于產(chǎn)品類別9的生物農(nóng)藥產(chǎn)品。 環(huán)境風險已確定，但無法通過適當?shù)娘L險緩解措施緩解，也無法找到安全用途。歐洲化學品管理局的意見可以在其網(wǎng)站上找到： http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval |
| 7. | 目的和理由：保護公眾健康和環(huán)境。統(tǒng)一歐盟生物農(nóng)藥產(chǎn)品市場。 |
| 8. | 相關文件： ?2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU) No 528/2012（OJ L 167, 27.6.2012, p. 1），所有歐盟國家語言： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT |
| 9. |
擬批準日期：
2019年9月 擬生效日期： 在歐盟官方公報上公布之后20天（批準之后12個月適用） |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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