| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥物
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：減輕藥物不良反應(yīng)計劃實施條例頁數(shù)：39頁 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：-確定減輕藥物不良反應(yīng)受益的主題和內(nèi)容。 -確定減輕藥物不良反應(yīng)服務(wù)應(yīng)用和補償?shù)木唧w流程。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康或安全。為了適當?shù)倪\作減輕藥物不良反應(yīng)計劃，確定減輕藥物不良反應(yīng)受益的細節(jié)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 食品藥品安全部（MFDS）通告No. 2014-131 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[X] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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