| 1. | 通報成員：科威特 |
| 2. | 負責機構：科威特標準計量局（KUWSMD） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：食品中獸藥的最大殘留限量(MRLs)
ICS：[{"uid":"67.040"}] HS：[{"uid":"16"},{"uid":"17"},{"uid":"18"},{"uid":"19"},{"uid":"20"},{"uid":"21"},{"uid":"22"}] |
| 5. |
通報標題：科威特/海灣阿拉伯國家合作委員會-關于“食品中獸藥的最大殘留限量(Mrls)”的技術法規(guī)草案頁數(shù)：159頁；163頁 使用語言：英語；阿拉伯語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本技術法規(guī)草案適用于食品和動物源食品中獸藥的最大殘留限量。此外，現(xiàn)在的GSO技術標準有一個附錄提及動物身體的休藥期，以及殘留標記和檢測方法。 |
| 7. | 目的和理由：食品安全 |
| 8. | 相關文件： ? 食品法典委員會(CAC)，食品中獸藥的最大殘留限量(MRLs)。第35次食品法典委員會會議(2012年7月)； ? 食品法典委員會(CAC)，食品中獸藥的最大殘留限量(MRLs)2011年； ? 農(nóng)業(yè)和獸醫(yī)化學物質每日允許攝入量（ADI）。澳大利亞政府衛(wèi)生和老齡化部化學品安全辦公室。2012年12月31日； ? 澳大利亞標準(2012年)，澳大利亞農(nóng)藥和獸藥管理局，最大殘留限量標準，食品和動物飼料中最大殘留限量2012年7月； ? 加拿大標準，食品中獸藥的最大殘留限量(MRLs)，2011年； ? 歐盟委員會法規(guī)(EU)No37/2010; ? 歐盟理事會法規(guī)(EEC)No2377/90; ? http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf; ? EMEA/MRL/865/03-最終版，2004年6月：歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門； ? EMEA/MRL/CVMP/151/99-最終版，1999年3月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門。獸醫(yī)藥品委員會； ? EMEA/MRL/889/03-最終版。2004年6月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門。獸醫(yī)藥品委員會； ? EMEA/MRL/342/00-最終版。2001年1月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門。獸醫(yī)藥品委員會； ? EMEA/MRL/342/98-最終版。1998年2月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門。獸醫(yī)藥品委員會； ? 歐共體關于法典通函的評議意見CL2005-10RVDF. ? EMEA/MRL/079/96-最終版，1996年3月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術部門； ? JECFA(2011年)聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）/世界衛(wèi)生組織(WHO)食品添加劑聯(lián)合專家委員會第七十五次會議(獸藥殘留)羅馬2011年11月8–17日； ? JECFA(2012年)聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）/世界衛(wèi)生組織(WHO)食品添加劑聯(lián)合專家委員會。JECFA第七十五次會議的報告摘要(2012年1月)； ? 日本食品化學研究基金會，2012年； ? 美國食品商品的最大殘留限量； ? USDA對外農(nóng)業(yè)服務：增益報告編號：JA7053,2007。 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 在官方公報上公布后六個月 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自分發(fā)日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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