| 1. | 通報(bào)成員：阿曼 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：工商部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：食品中獸藥最大殘留限量(
ICS：[{"uid":"67.040"}] HS：[{"uid":"16"},{"uid":"17"},{"uid":"18"},{"uid":"19"},{"uid":"20"},{"uid":"21"},{"uid":"22"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：“食品中獸藥最大殘留限量（Mrls）”法規(guī)頁數(shù)：159/163 使用語言：英語/阿拉伯語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本阿曼/海灣技術(shù)法規(guī)草案涉及食品中獸藥最大殘留限量規(guī)定和動物源食品規(guī)定。此外，現(xiàn)行的GSO技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)有一個(gè)涉及動物停藥期和殘留標(biāo)示物及檢測方法的附錄。涉及要求的條款（第4條）是強(qiáng)制性的。其余條款是自愿性的。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?食品法典委員會（CAC），食品中獸藥殘留最大許可限量（MRLs）。食品法典委員會第35次會議（2012年7月）； ?食品法典委員會（CAC），食品中獸藥殘留最大許可限量（MRLs），2011年； ?農(nóng)業(yè)和獸醫(yī)用化學(xué)品每日容許攝入量（ADI）。澳大利亞政府，衛(wèi)生與老齡部化學(xué)品安全辦公室（2012年12月31日）； ?澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)（2012），農(nóng)藥與獸藥管理局，最大許可限量（MRL）標(biāo)準(zhǔn)，食品及動物飼料獸藥殘留最大許可限量，2012年7月； ?加拿大標(biāo)準(zhǔn)，食品中獸藥殘留最大許可限量（MRLs），2011； ?歐盟委員會(EU)No37/2010； ?歐洲理事會(EEC)No2377/90； ?http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf； ?EMEA/MRL/865/03-最終版，2004年6月：歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門； ?EMEA/MRL/CVMP/151/99-最終版，1999年3月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門。獸醫(yī)藥品委員會； ?EMEA/MRL/889/03-最終版。2004年6月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門。獸醫(yī)藥品委員會； ?EMEA/MRL/342/00-最終版。2001年1月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門。獸醫(yī)藥品委員會； ?EMEA/MRL/342/98-最終版。1998年2月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門。獸醫(yī)藥品委員會； ?歐共體關(guān)于法典通函的評議意見CL2005-10RVDF. ?EMEA/MRL/079/96-最終版，1996年3月。歐洲藥品評估局。獸醫(yī)藥品和信息技術(shù)部門； ?JECFA(2011年)聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）/世界衛(wèi)生組織(WHO)食品添加劑聯(lián)合專家委員會第七十五次會議(獸藥殘留)羅馬2011年11月8–17日； ?JECFA(2012年)聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）/世界衛(wèi)生組織(WHO)食品添加劑聯(lián)合專家委員會。JECFA第七十五次會議的報(bào)告摘要(2012年1月)； ?日本食品化學(xué)研究基金會，2012年； ?美國食品商品的最大殘留限量； ?USDA對外農(nóng)業(yè)服務(wù)：增益報(bào)告編號：JA7053,2007。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
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