| 1. | 通報成員：阿根廷 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：國家藥物、食品與醫(yī)療技術(shù)管理局（ANMAT） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：太陽鏡（HS 900410）。眼科設(shè)備（ICS 11.040.70）。
ICS：[{"uid":"11.040.70"}] HS：[{"uid":"9004.1000"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：太陽鏡質(zhì)量要求頁數(shù)：5 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 對太陽鏡制造商和/或進口商規(guī)定技術(shù)要求。 上述內(nèi)容必須向ANMAT注冊。注冊號能夠識別制造商和/或進口商及其產(chǎn)品，不需要物理設(shè)施授權(quán)。 上述活動必須在具有該領(lǐng)域大?；虼髮W(xué)學(xué)歷的注冊專業(yè)人員的技術(shù)監(jiān)督下進行。 對于注冊，必須提交測試，確認(rèn)根據(jù)法令No.1474/94 及其補充規(guī)則建立的阿根廷認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可的官方實驗室或私人實驗室發(fā)布的紫外線水平。 對于進口貨物，可以提交原產(chǎn)地測試的認(rèn)證副本，前提是這些測試是由國際實驗室認(rèn)可機構(gòu)( ILAC、EA、APLAC等)承認(rèn)的認(rèn)可機構(gòu)根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)17025認(rèn)可的實驗室執(zhí)行。 運營中的制造商和/或進口商必須在2019年1月21日之后的180天內(nèi)遵守規(guī)定的程序。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息、標(biāo)簽; 防止欺詐行為和消費者保護; 保護人類健康安全; 質(zhì)量要求。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?法令No. 1490/1992 http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=9909 ?決議No. 3051/2018 http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=318328 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2019/01/21 擬生效日期： 2019年1月21日之后180天 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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