| 1. | 通報成員：烏干達 |
| 2. | 負責機構(gòu)：烏干達標準局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：臍帶夾；醫(yī)療、外科、牙科或獸醫(yī)科學中使用的儀器和器具，包括閃爍照相儀器、其他電子醫(yī)療儀器和視力測試儀器( HS 9018 )。醫(yī)療設備( ICS 11.040 )。
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通報標題：DUS 2111:2018，臍帶夾－規(guī)范，第1版頁數(shù)：14 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本烏干達標準草案規(guī)定了臍帶夾要求及測試和取樣方法。不包括夾緊后分割臍帶的設備規(guī)范。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息、標簽;防止欺詐行為和消費者保護; 保護人類健康安全;質(zhì)量要求;協(xié)調(diào)。 |
| 8. | 相關文件： 1. ISO 2859-1，按屬性檢驗的抽樣程序-第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃 2.US ISO 10993，醫(yī)療器械的生物學評價 - 第1部分：風險管理過程中的評估和測試 3. KS 2557：2018，臍帶夾 - 規(guī)范。 |
| 9. |
擬批準日期：
2019年6月 擬生效日期： 貿(mào)易、工業(yè)和合作部長宣布為強制標準之后 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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