| 1. | 通報成員：菲律賓 |
| 2. | 負責機構：食品藥品管理局－設備管理、輻射健康和研究中心 |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：射線照相設備（ICS 11.040.50）。
ICS：[{"uid":"11.040.50"}] HS：[{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通報標題：食品藥品管理局通知2017-013：輻射設備海關放行許可證頒放準則頁數(shù)：6 使用語言：英語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述： 食品藥品管理局（FDA）設備管理、輻射健康和研究中心（CDRRHR）被授權管理可電離的輻射設備（如X射線設備）和非電離設備（如激光、超聲波、掃描儀和紅外輻射裝置等）的進出口。 上述設備不得進入國內，除非CDRRHR頒發(fā)了海關放行許可證（CFCR）。這是為了確保對上述設備進入國內進行控制，及確定進口和接收此類設備的人員。 |
| 7. | 目的和理由：頒布本通知旨在簡化海關放行許可證（CFCR）的頒發(fā)程序。這種合理化將保證所有輻射設備的識別、分銷和庫存對于國內進口企業(yè)和終端用戶的可追溯性。 |
| 8. | 相關文件： ?總統(tǒng)令（PD）No. 480 “設立衛(wèi)生部輻射健康辦公室” ?公共法案No. 9711“食品藥品管理局2009” ?總署法令（BO）No. 020 s. 2007“海關總署撤銷BO no. 032 s. 2006和頒布輻射設備放行許可證的準則” ?行政法令No. 50 s. 2001 ?海關備忘錄法令No. 9-2015。 |
| 9. |
擬批準日期：
本通知備案后立即生效 擬生效日期： 本通知備案后立即生效 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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