| 1. | 通報(bào)成員：亞美尼亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：亞美尼亞共和國經(jīng)濟(jì)發(fā)展與投資部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：受衛(wèi)生和流行病學(xué)控制（監(jiān)督）商品（產(chǎn)品）。
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90.18"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)執(zhí)委會(huì)決議草案，關(guān)于受衛(wèi)生和流行病學(xué)監(jiān)督（控制）產(chǎn)品普通衛(wèi)生與流行病學(xué)要求和衛(wèi)生要求第II章第18條的修訂案（2017年9月4日）。頁數(shù)：6 使用語言：俄語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本計(jì)劃實(shí)現(xiàn)受衛(wèi)生和流行病學(xué)監(jiān)督（控制）產(chǎn)品的共同衛(wèi)生和流行病學(xué)及衛(wèi)生要求第II章第18條的文本部分，包括術(shù)語和定義 ，根據(jù)2014年5月29日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條約和2014年12月23日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟框架內(nèi)醫(yī)療器械（醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備）流通通用原則和規(guī)則協(xié)定的規(guī)定，排除了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）關(guān)于醫(yī)療器械標(biāo)簽及建立醫(yī)療器械注冊(cè)和審查時(shí)醫(yī)療器械生物效應(yīng)評(píng)估程序措施的重復(fù)要求。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康安全。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 參考?xì)W亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟法律門戶網(wǎng)站2017年9月18日提供的文件： https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0102517/ria_18092017 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2017/12/09 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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