| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：韓國食品藥品安全部（MFDS） |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：畜產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"67.120"}] HS：[{"uid":"01-05"},{"uid":"16"}] |
| 5. |
通報標題：“食品和藥品測試實驗室評估法規(guī)”修訂提案。頁數(shù)：8 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本提案旨在：對于符合本國政府指定要求的外國測試實驗室，可以按照實驗室質(zhì)量保證計劃評估表中列出的修改標準進行評估。 |
| 7. | 目的和理由：保護消費者和促進公眾健康。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 韓國食品藥品安全部（MFDS）通報No. 2017-162（2017年4月12日） |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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