| 1. | 通報(bào)成員：俄羅斯 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟委員會(huì) “關(guān)于制定歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟生產(chǎn)管理規(guī)范規(guī)則”的決議草案。頁(yè)數(shù)：600 使用語(yǔ)言：俄語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 制定作為輸入材料使用的藥品、獸藥和活性藥物成分生產(chǎn)要求。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)健康安全；防止欺詐行為和消費(fèi)者保護(hù)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟委員會(huì) “關(guān)于制定歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟生產(chǎn)管理規(guī)范規(guī)則”的決議草案： https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0149246/clco_30122015_169 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟醫(yī)療器械流通通用原則和規(guī)則協(xié)定： http://www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/deptexreg/konsultComitet/Documents/1%20Sogl%20MI.pdf |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2016/07/05 擬生效日期： 2017/01/01 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2016/06/05 |
| 11. |
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